- ■2025/09/02 [会員向け配布資料]
- 令和7年度がん検診受診率向上に向けた集中キャンペーン月間について (依頼)
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- ■2025/08/28 [会員向け配布資料]
- ドナネマブ製剤の使用に当たっての留意事項について
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- ■2025/08/28 [会員向け配布資料]
- ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて
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- ■2025/08/28 [会員向け配布資料]
- ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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- ■2025/08/28 [会員向け配布資料]
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)
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- ■2025/08/24 [会員向け配布資料]
- 令和7年度ウイルス性肝炎領域における群馬県医療安全講習会の開催について
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- ■2025/08/24 [会員向け配布資料]
- かかりつけ医機能の確保に関するガイドラインについて
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- ■2025/08/18 [会員向け配布資料]
- 注射用サイメリン50mg 及び注射用サイメリン100mg の有効期間の延長について
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- ■2025/08/18 [会員向け配布資料]
- 希少疾病用再生医療製品の指定について
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- ■2025/08/18 [会員向け配布資料]
- 国で備蓄している医療用物資の売却公募について(依頼)
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- ■2025/08/12 [会員向け配布資料]
- 重症熱性血小板減少症候群(SFTS)の国内での発生状況について(協力依頼)
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- ■2025/08/12 [会員向け配布資料]
- チクングニア熱等に関する注意喚起について(協力依頼)
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- ■2025/08/12 [会員向け配布資料]
- 「四種混合ワクチンの販売中止に伴う対応に係る留意事項について」の発出について
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- ■2025/08/07 [会員向け配布資料]
- 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外 使用について(薬第231-48号)
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- ■2025/08/07 [会員向け配布資料]
- 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外 使用について(薬第231−47号)
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- ■2025/08/07 [会員向け配布資料]
- 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外 使用について(薬第231-48)
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- ■2025/08/07 [会員向け配布資料]
- 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外 使用について
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- ■2025/08/06 [会員向け配布資料]
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部 を改正する法律の施行期日を定める政令の公布について
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- ■2025/08/05 [会員向け配布資料]
- 令和7年度放射線被ばく管理に関する労働安全衛生マネジメントシステム導入支援事業のご案内
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- ■2025/08/02 [会員向け配布資料]
- 令和8年度群馬県地域医療介護総合確保計画(医療分)策定に係る 新たな施策提案及び既存事業要望の調査について
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